无创dna做完感觉上当了(无创dna是检查费用大概多少钱)

无创dna做完感觉上当了

1、无创dna做完感觉上当了:无创dna做完交上怎么没做记号

无创DNA每套采样袋都有独立的编号

每张知情同意书和试管都是有编号的一般什么人无创过不了。

优孕亲仁

2、无创dna做完感觉上当了:我做了无创dna结果要进一步化验这是好的吗

无创DNA结果要进一步化验，这个您要和检测机构确定一下：是因为无创DNA结果为阳性（即高风险）吗？

如果是无创DNA结果为高风险，一般不会有假阳性，但您此刻也不必过于担心，应保持心态，但应立即咨询检测机构，并将无创DNA报告给妇产科医生查看，遵医嘱，进行下一步的核查诊断。无创结果出来的越晚越好吗。

注意：抓紧时间遵医嘱进行立即的核查诊断。

3、我34岁做了无创dna结果是低分险但有个中间的指标有点接近,要紧吗

不要紧没有关系的！

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4、无创dna做完感觉上当了:我**做了无创DNA，花了，怎么这么

1、无创DNA检查不需要空腹：无创DNA检查是需要抽取母体血液的，一般的人，一听说要抽血检查，可能**时间想到的就是空腹。相反，在做无创DNA检查时是不需要空腹的，孕妈妈们，只要保证正常饮食就可以了。2、注意检查时间：无创DNA产前检测在孕12周便可进行，孕12周~26周是进行无创DNA产前检测的整个时间段。准妈妈们若是想做这项检查的话，一定要在这个时间段去做，这样才不会影响检查结果的，提高检查**率。3、无创DNA检查不等同于唐氏筛查：唐氏筛查仅是无创DNA检查的其中一项，也就是说无创DNA检查的范围比较多，其中包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病检查。因此孕妈妈们在做无创DNA检查时，要坚持完所有检查项目，全方位保证胎儿健康。4、尽量到大医院接受检查：无创DNA基因检测技术，于年开始进入临床，主要是依靠胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中，被母体免疫系统破坏，胎儿的DNA就会残留下来。其检测结果准确度高达***，像这种高端技术一般大医院才有。

5、做了无创基因检查，**下午收到信息里面没说明结果是什么意思，担心

检测值的高低某种意义上来说，与母亲体内的胎儿游离DNA含量有关。只要不超出临界值都是无异常的。通俗说，只要结果一栏上标明是“未见明显异常”，您的宝宝的此项检测就是无异常的。如果不是的话，还需咨询医生。

我34岁做了无创dna结果是低分险但有个中间的指标有点接近,要紧吗

优孕亲仁医生熟人说不用做唐筛。

6、无创dna做完感觉上当了:有做过无创DNA的吗

没做过。

无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测（NoninvasivePrenatalTesting，NIPT），无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。唐筛21跟18哪个更危险。

根据**卫生和计划生育委员会下发的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)》（以下简称“规范”），无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。

来源:羊城晚报

无创产前 基因检测 有多准确？

有产妇产前检测显示“低风险”，后生下病儿，华大基因回应称，检测准确率非100%，已告知技术局限性

近日，一篇名为《华大癌变》的文章在网上广泛流传。无创产前基因检测显示“低风险”，产妇却生下患唐氏综合征的病婴，华大基因的无创DNA技术引发舆论质疑。

那么，无创检测在产前检查中的定位究竟是什么？又是否可以取代羊水穿刺等成为唐氏筛查的有效手段？对此，华大基因在其公告中对外界表示，无创检测只是一种胎儿染色体异常产前筛查技术，而非产前诊断技术，存在假阴性的可能。

事件经过

无创检测“低风险” 仍生下病婴

《华大癌变》一文称，2017年9月，一个男婴降生于湖南省长沙市望城区妇幼保健院，其出生伴随着“13号染色体长臂缺失综合征”“脑发育不良”“虹膜缺损”等一系列缺陷和疾病。其家庭向此前负责产检的医院及华大基因展开诘问和斥责。

在做检查时，望城妇幼的A医生建议该产妇不需要再做唐筛，可直接做华大基因提供的“无创DNA检查”，并告知此检查全面、先进，“准确率高达99.99%”。

由于华大无创DNA检查结果显示“低风险”，上述医院医生认为无风险。此后产妇在省级医院做四维彩超时发现胎儿发育迟缓等异常，于望城妇幼复查，尽管B超显示胎儿多项指标异常，但该产妇在多轮咨询医生时，均被告知风险和问题“应该不大”。

文章指出，基于华大基因无创DNA检测做出的“低风险”判断，导致三位医生接连误判，而产妇在医生建议下连续放弃或忽视了四次其他产前检测（唐筛、超声、穿刺），最终导致悲剧的发生。

华大回应

已告知技术局限性 存在假阴可能

当日晚间，华大基因紧急发布公告，对于《华大癌变》对无创产前基因检测技术的质疑进行回应。

公告指出，无创产前基因检测一直被明确定位为胎儿染色体异常产前筛查技术，适用人群仅限于适合做唐氏筛查的人群，如果检测结果为高风险，或者检测结果虽为低风险但检测后出现产前诊断指征还需要后续的产前诊断。

华大基因同时指出了无创技术的局限性。据公告，无创产前基因检测作为针对21号染色体、18号染色体和13号染色体非整倍体异常的筛查手段，“可能出现假阳性和假阴性”。

华大基因方面强调，无创技术检出率并非100%。在2016年国家卫计委发布《卫计委关于规范有序开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断工作的通知》中，对于常规染色体非整倍体的检出率做了以下要求：21三体、18三体、13三体的检出率分别不低于95%、85%和70%，而非100%。

“公司严格遵守国家部门法规要求，在相关无创知情同意书中明确告知了无创基因检测的适用范围和技术局限性。”华大基因相关负责人表示，由于无创基因检测作为一项筛查技术存在假阴性的风险，为保障受检者，公司为每一位受检者购买检测医疗保险。

产前诊断仍是染色体异常确诊依据

官方提醒

在公告中，华大基因还援引了国内外多个权威研究，论证无创技术的“准确率高”，否认夸大宣传。

国家层面，也出台了相应的政策法规支持和规范无创基因检测临床应用的开展。2016年原国家卫计委发布了《国家卫生计生委办公厅关于规范有序开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断工作的通知》在认可无创技术的同时，对于开展无创检测的临床应用提出了详细的规范要求。

在我国也有将无创产前基因检测作为一线筛查的范例，深圳已将无创产前基因检测纳入到公共卫生项目。无创基因检测的应用使得深圳唐氏综合征的防控取得了长足性的进展。根据深圳市妇幼保健院监测的数据，随着全面二孩政策的放开，高龄产妇的增加，2011-2017年深圳唐氏综合征总发生率上升明显，由2011年的4.70/万上升为2017年的11.64/万，但在全市各级医疗部门的共同努力下，经过有效干预，2011-2017年全市唐氏儿的活产率下降非常明显，从2011年的2.36/万下降到2017年的0.84/万。

不过，尽管无创产前基因检测的准确率超过99%，但对于那些查出假阴的1%的家庭来说，仍然是一个非常大的灾难。记者通过网上的唐氏综合征贴吧上看到，不乏这些被误诊的案例，对于孩子本身乃至整个家庭，统计意义上的小概率失误都将是活生生的负重。

而此次网络议论的发酵，也再次给业内提醒，不能过于偏信且依赖这一看起来准确率特别高的单一技术。

据介绍，绒毛取材术、羊膜腔穿刺术（羊水穿刺）、经皮脐血管穿刺术结合染色体核型分析均属于产前诊断技术，是对于有产前诊断指征的人群进行的有创的侵入性检测，而这些产前诊断仍是染色体异常确诊的依据。

目前，国家卫计委对于开展无创基因检测这一筛查技术已做出了如下明确的要求：“告知本技术的检出率、假阳性和假阴性率，强调检测结果不是产前诊断结果，高风险结果必须进行介入性产前诊断以确诊，以及检测费用及流程等。”

无创检测市场火热 并非人人适合

延伸

记者日前在多个电商平台看到，有不少无创基因检测项目在平台上售卖，既有连锁医疗机构，也不乏一些小机构甚至跨境机构。价格在1800元-9900元浮动，比较普遍的价位为2500元，收费并不便宜。而这些项目无一例外都打出了“无创”“安全，避免流产”“便捷”“准确”等理由招徕消费者，却只字不提无创可能存在的风险。

据前瞻产业研究院数据， 2016年我国高龄产妇无创产前基因测序渗透率大概在20%，而非高龄产妇无创产前基因测序渗透率大概在3%，无创产前基因测序市场规模约为28.64亿元。而随着二孩政策的逐步深入，2022年，我国无创产前检测市场容量将达到121.77亿-243.54亿元之间。

市场很热闹，但实际上，值得提醒的是，无创检测有一定的适用范围，并非所有孕妇都能够做，原国家卫计委《孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断技术规范》明确规定适用做无创的人群有三类：一是血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间；二是有介入性产前诊断禁忌证（症）（如先兆流产、发热、出血倾向等）者；三是孕20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。（记者 陈泽云）